遗传病做三代试管婴儿的好处有哪些
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遗传性疾病是指由遗传物质(染色体畸变或基因突变)的改变引起的,由遗传因素完全或部分决定的疾病。具有先天性、终身性、家族性、高发性等特点。通常有两种情况:一种是父母有某种疾病,传给子女;另一种是父母携带相同的致病基因,在子女生育时传给子女,导致子女有一对隐性致病基因。那么,遗传病做三代试管婴儿的好处有哪些?
资料显示,50-60%的病例是由染色体问题引起的,而染色体问题往往发生在怀孕12周前,这是适者生存的自然过程。专家表示,有染色体/基因突变问题的胚胎是不健康的,即使将其成功植入,最终也会导致流产、死胎或胎儿畸形等不良情况。
因此,染色体/基因异常可能对后代的健康构成巨大威胁,如21三体综合征、血友病、唐氏综合征和地中海贫血等。在目前的医学水平上,还没有对遗传病有效的干预手段,甚至绝大多数遗传病都未发现。我们面临的是出生后治疗缺陷儿童的困境,然而,现实往往非常残酷,遗传病和染色体病不能得到有效的诊断和治疗,往往会伴随一生,这无疑是今后家庭和孩子生活的巨大负担和悲哀。
因此,为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响,在移植前对培养的囊胚进行基因筛查和诊断,即采用第三代试管婴儿先进的PGS/PGD技术,避免对后代造成不良影响,将婴儿健康控制怀孕前。具体操作如下:
PGS植入前基因筛选:
首先将受精卵培养至第5天,形成形态结构稳定、生命力强的囊胚。然后,提取体外细胞切片,分析23对囊胚的染色体数目和结构,筛选重复、倒置、易位、缺失等异常,选择健康囊胚进行移植,以提高囊胚的着床率。
PGD植入前遗传学诊断:
旨在基因突变、点突变、诊断是否携带基因缺陷或可能引起特定致病基因突变,即检测单个染色体上的DNA片段,排除由基因缺陷引起的疾病。为确保胎儿不受遗传病影响,防止携带隐性遗传病基因的父母将疾病传给下一代。将优质健康的囊胚植入女性子宫,可以从遗传水平上保护婴儿的健康,降低流产率,提高妊娠质量。
第三代试管婴儿技术不仅可以准确诊断遗传病,而且可以优化婴儿基因,控制出生缺陷,保护儿童健康。
在这里,专家还提醒,如果一对夫妇有遗传或先天畸形,有遗传病史或有遗传疾病,建议不要盲目怀孕,而是选择去海外试管,借助先进的第三代试管婴儿技术,预防或阻隔遗传病,拥有一个健康的宝宝。.
以上就是关于遗传病做第三代试管婴儿的相关介绍了,希望能够帮助到您!
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