唐氏筛查是什么
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唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。那么,唐氏筛查是什么呢?接下来为大家解答这个问题。
唐氏筛查是什么
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
知识拓展:唐氏筛查方法
1、孕早期孕妇血清学产前筛查
孕9周~13周6天进行,通过检测孕妇血清中生化标志物的含量,结合孕妇基本信息计算唐氏儿的发生率,检出率约75-80%。
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