神经纤维瘤17号和22号的区别
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神经纤维瘤17号和22号在疾病性质、临床表现、治疗方法等方面有区别,若出现相关症状,建议在医生指导下进行明确诊断,进而开展后续治疗。
1、疾病性质
神经纤维瘤17号主要由人体的第17号染色体片段缺失所引起的;神经纤维瘤22号是由22号染色体基因突变,使神经细胞发育异常,引起多系统的损害。
2、临床表现
神经纤维瘤17号的患者临床症状为皮肤松弛、色素沉着等症状,少数患者会并发脊柱侧弯;神经纤维瘤22号可能会出现多个牛奶、咖啡样色素斑,腋窝和腹股沟有雀斑、视神经角化瘤、骨改变明显等症状。
3、治疗方法
神经纤维瘤17号可以在医生指导下遵医嘱服用沙利度胺片、布洛芬缓释胶囊等药物进行治疗;神经纤维瘤22号可以遵医嘱使用拉帕替尼片、双氯芬酸钠缓释片等药物进行治疗。
神经纤维瘤病,具有高度遗传性。因此,有神经纤维瘤病的人应特别注意,如果发现神经纤维瘤病的发病需要及时治疗,平时也要保持正常的工作和休息。
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